Читать онлайн «Простые виниловые еьфиры»

КАДЕМИЯ НАУК ССС ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ М. Ф. ШОСТАКОВСКИИ ПРОСТЫЕ ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ИЗДАТЕЛЬСТВО АКАДЕМИИ НАУК СССР МОСКВА 1952 Ответственный редактор член-корреспондент АН СССР А. Д. ПЕТРОВ ПРЕД ИСЛОВИ Е ' Химия простых виниловых эфиров представляет одну из новейших областей синтетической органической химии. За последние 10—15 лет интерес к простым виниловым эфирам непрерывно возрастает. Простые виниловые эфиры обладают своеобразной совокупностью химических свойств, связанных с их строением, которые в обобщенном виде могут быть сведены к свойствам двойной связи, находящейся в непосредственном соседстве с эфирным кислородом. Это положение наглядно проявляется в превращениях винилалкиловых эфиров на примерах реакций гидролиза, присоединения, изомеризации и полимеризации. При исследовании указанных превращений были выявлены их механизмы и механизм активации исходных соединений, а также изучено строение и свойства синтезированных новых соединений. Значение простых виниловых эфиров для народного хозяйства и их широкое использование в разнообразных областях промышленности, техники и медицины общеизвестны. При составлении настоящей монографии автор ставил целью показать, как была открыта реакция винилирования — реакция синтеза виниловых эфиров на базе ацетилена; показать области применения этой реакции в химической промышленности, а также роль советской науки в решении комплекса вопросов, связанных с применением ацетилена в синтезах под давлением, выяснением механизма образования этих непредельных эфиров, и, наконец, показать роль отечественной науки в создании химии виниловых эфиров, многие стороны которой неразрывно связаны с классическими работами А. М. Бутлерова, А. П. Эльтекова и А. Е. Фаворского в этой области. Автор ВВЕДЕНИЕ За последние годы проявился большой интерес к простым виниловым эфирам: СН2 = СН— OAlk и СН2 = СН — ОАг. Простые виниловые эфиры получили широкое распространение в синтетической органической химии. Они применяются, благодаря своей химической активности и многогранной реакционной способности, для получения уксусного альдегида по так называемому безртутному способу, а также в синтезах многих органических соединений, основанных на взаимодействии простых виниловых эфиров с разнообразными соединениями, содержащими в своем составе подвижный водород (спирты, кислоты, амины, тиосоединения и их производные). Простые виниловые эфиры применяются в химии высокомолекулярных соединений для процессов полимеризации и сопо- лимеризации, в результате которых получены ценные в практическом отношении вещества. Исторический анализ возникновения химии простых виниловых эфиров показывает, что ее истоками являются работы русских ученых А. М. Бутлерова, Л. Е. Фаворского, А. П. Эль- текова. Работы этих выдающихся творцов теоретической и синтетической органической химии таят в себе исключительные научные сокровища. A. M. Бутлеров [1] еще в 1870 г. получил а, (3-ненасыщенный эфир — р, Р'-диметилвинилэтиловый эфир, названный им этил- изокротильным эфиром.