Читать онлайн «Химическое оружие на рубеже двух столетий»
Автор Николай Антонов
ОСНОВНЫЕ ВЕХИ В РАЗВИТИИ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ
По окончании 1-ой мировой войны исследования и разработ ки в области химического оружия не только нe приостанови лись, а наоборот, развернулись с большим размахом. С наиболь шей интенсивностью эти исследования проводились в США, Ве ликобритании и Франции. Германии по Версальскому договору было запрещено иметь химическое оружие и это задержало на несколько лет развертывание ею исследований по совершенст вованию этого оружия. Советский Союз после окончания граж данской войны, а течение нескольких лет не мог приступить к ра ботам по химическому оружию из-за тягот разрухи, наступившей в результате революции и войн.
На начальном этапе послевоенных исследований и разрабо ток основное внимание было уделено иприту как показав шему наибольшую эффективность по сравнению с другими при менявшимися в ходе войны отравляющими веществами. В ходе этих исследований и разработок проводился поиск более совер шенных технологий промышленного получения иприта, а также синтез структурных аналогов его с целью получения более ток сичных отравляющих веществ. В эти годы были разработаны тех нологии получения иприта путем хлорирования тиодигликоля (метод Мейера), реакцией присоединения этилена к моно- и дихлористой сере (Левинштейновский процесс), а также фотохими ческой реакцией присоединения сероводорода к винилхлориду. Наиболее доступная технология по Левинштейну приводила к получению продукта с высоким содержанием нежелательных примесей, ухудшающих его хранимость. В связи с этим была внедрена в производство дистилляция левинштейновского ипри та, для получения перегнанного иприта, которому в США был присвоен шифр HD. Получение иприта через тиодигликоль было освоено фирмой Monsanto Chemical Company (США), той самой, которая в 80-е годы принимала участие в разработке бинарной химической авиабомбы «Бигай».
В целях поиска более токсичных аналогов иприта были син тезированы сотни структурно-родственных соединений, однако не было найдено ни одного нового вещества, которое по сово купности свойств обладало бы преимуществом перед ипритом. Последующее развитие химии отравляющих веществ не едино жды засвидетельствует, что родоначальная структура и многих других высокотоксичных веществ оказывается непревзойденной ни по уровню токсичности, ни по физико-химическим свойствам.
Опыт применения иприта в войне показал, что он опасен не только в капельно-жидком состоянии при воздействии через ко жу. Всесторонний анализ структуры потерь от иприта, а также экспериментальных данных по поражению кожных покровов па рами иприта привели исследователей к выводу, что в состоянии пара он в наибольшей мере подходит для применения в наступательных целях. На основе реализации этой идеи были разработа ны боеприпасы, обеспечивающие перевод иприта в состояние пара и аэрозоля. В одном из вариантов ипритных боеприпасов возгонка отравляющего вещества осуществлялась с помощью пиросоставов или термических генераторов. В другом варианте возгонка иприта достигалась за счет теплоты сгорания пирогенного вещества, добавляемого к иприту в количестве нескольких процентов.
По окончании 1-ой мировой войны исследования и разработ ки в области химического оружия не только нe приостанови лись, а наоборот, развернулись с большим размахом. С наиболь шей интенсивностью эти исследования проводились в США, Ве ликобритании и Франции. Германии по Версальскому договору было запрещено иметь химическое оружие и это задержало на несколько лет развертывание ею исследований по совершенст вованию этого оружия. Советский Союз после окончания граж данской войны, а течение нескольких лет не мог приступить к ра ботам по химическому оружию из-за тягот разрухи, наступившей в результате революции и войн.
На начальном этапе послевоенных исследований и разрабо ток основное внимание было уделено иприту как показав шему наибольшую эффективность по сравнению с другими при менявшимися в ходе войны отравляющими веществами. В ходе этих исследований и разработок проводился поиск более совер шенных технологий промышленного получения иприта, а также синтез структурных аналогов его с целью получения более ток сичных отравляющих веществ. В эти годы были разработаны тех нологии получения иприта путем хлорирования тиодигликоля (метод Мейера), реакцией присоединения этилена к моно- и дихлористой сере (Левинштейновский процесс), а также фотохими ческой реакцией присоединения сероводорода к винилхлориду. Наиболее доступная технология по Левинштейну приводила к получению продукта с высоким содержанием нежелательных примесей, ухудшающих его хранимость. В связи с этим была внедрена в производство дистилляция левинштейновского ипри та, для получения перегнанного иприта, которому в США был присвоен шифр HD. Получение иприта через тиодигликоль было освоено фирмой Monsanto Chemical Company (США), той самой, которая в 80-е годы принимала участие в разработке бинарной химической авиабомбы «Бигай».
В целях поиска более токсичных аналогов иприта были син тезированы сотни структурно-родственных соединений, однако не было найдено ни одного нового вещества, которое по сово купности свойств обладало бы преимуществом перед ипритом. Последующее развитие химии отравляющих веществ не едино жды засвидетельствует, что родоначальная структура и многих других высокотоксичных веществ оказывается непревзойденной ни по уровню токсичности, ни по физико-химическим свойствам.
Опыт применения иприта в войне показал, что он опасен не только в капельно-жидком состоянии при воздействии через ко жу. Всесторонний анализ структуры потерь от иприта, а также экспериментальных данных по поражению кожных покровов па рами иприта привели исследователей к выводу, что в состоянии пара он в наибольшей мере подходит для применения в наступательных целях. На основе реализации этой идеи были разработа ны боеприпасы, обеспечивающие перевод иприта в состояние пара и аэрозоля. В одном из вариантов ипритных боеприпасов возгонка отравляющего вещества осуществлялась с помощью пиросоставов или термических генераторов. В другом варианте возгонка иприта достигалась за счет теплоты сгорания пирогенного вещества, добавляемого к иприту в количестве нескольких процентов.
